Дитяча онкологія на Кіровоградщині: що змінить реформа для родин

В Україні, зокрема й на Кіровоградщині, триває реформа дитячої онкології. Її ключова ідея — створення референтних центрів, які отримають ліцензію на лікування дітей з онкологічними захворюваннями. У Міністерстві охорони здоров'я запевняють, що обласні відділення не закриватимуть. Водночас батьки пацієнтів і благодійники висловлюють занепокоєння щодо додаткових витрат і логістичних труднощів.

Наказ про створення мережі референтних центрів затвердили 31 січня 2026 року. Він визначає десять критеріїв для таких закладів: досвід лікування дітей, договір із Національною службою здоров'я України, кількість вперше виявлених випадків, проведення трансплантацій стовбурових клітин, наявність мультидисциплінарної команди, спеціалізованих відділень, можливість безплатного проживання родин та забезпечення освіти для дітей під час лікування.

Референтні центри надаватимуть спеціалізовану допомогу, спостереження після лікування, підтримувальну терапію під час ремісії, а також реабілітаційну та паліативну допомогу. Вони також координуватимуть роботу інших медзакладів. Для доступу дітей із віддалених регіонів центр має безплатно розміщувати щонайменше 20 родин пацієнтів. Однак механізм компенсації витрат на проїзд і проживання МОЗ не надав.

Співзасновниця благодійного фонду «Янгол життя» Ольга Присяжнюк зазначає: найбільше батьків непокоїть, що після реформи вони втратять право обирати лікарню. «Нині батьки можуть обирати: залишитися лікуватися в обласній лікарні в Кропивницькому або поїхати, до прикладу, в "Охматдит". Пізніше в них такого вибору не буде», — каже вона. Також незрозуміло, хто відповідатиме за перевезення дітей у тяжкому стані та оплату цих витрат.

Ще один ризик — фінансове навантаження на сім'ї. Лікування триває від дев'яти до 12 місяців, і між курсами дітей відпускають додому. Якщо лікування відбувається в іншому місті, батькам доводиться орендувати житло, адже МОЗ і НСЗУ цього не забезпечують. Один із батьків може бути змушений звільнитися з роботи. Оксана Правосудова, мати пацієнта з неходжкінською лімфомою, наголошує: «Нам дуже важливо лікуватися надалі в Кропивницькому». Через імунітет дитини поїздки в інші міста небезпечні, а знімати квартиру — фінансово тяжко.

Підсумок: реформа дитячої онкології має на меті покращити якість лікування, але залишає відкритими питання логістики, фінансування та безпеки пацієнтів. Родинам варто слідкувати за оновленнями від МОЗ і звертатися по допомогу до місцевих благодійних організацій.