У Миколаєві 936 немовлят перевірили на рідкісні хвороби: що це дає родинам

У Миколаєві впродовж січня–червня 2026 року обстежили 95,4% немовлят, які підлягали розширеному неонатальному скринінгу. Про це повідомили в міському управлінні охорони здоров’я.

Скринінг проводять на 48–72-й годині життя дитини: з п’ятки беруть кілька крапель крові, які дозволяють перевірити малюка одразу на 21 рідкісне спадкове або вроджене захворювання.

Загалом в Україні до серпня 2026 року виконали понад 608 тисяч таких досліджень. Майже у п’яти тисячах випадків дітям знадобилася додаткова перевірка, а у понад тисячі — діагноз підтвердили повторно. Серед підтверджених — 84 випадки спінальної м’язової атрофії.

Для родин обстеження безоплатне. Дізнатися результат можна у педіатра або сімейного лікаря, з яким укладено декларацію на дитину. «Лікар має доступ до відповідних електронних медичних записів в ЕСОЗ», — зазначили в управлінні.

Чому це важливо: багато рідкісних хвороб на початку не мають помітних симптомів. Виявлення проблеми одразу після народження дає змогу вчасно провести додаткову діагностику та за потреби розпочати лікування. Для батьків це шанс не пропустити критичний момент і забезпечити дитині необхідну підтримку з перших днів життя.